LA HEMOFILIA
¿Qué es?
La hemofilia es un trastorno hemorrágico donde la coagulación de la sangre está alterada. Esta patología conlleva la falta o deficiencia de factores de coagulación, dichos componentes, junto con las plaquetas, se encargan de taponar la lesión de los vasos sanguíneos y reducir o disminuir el sangrado. La hemofilia es hereditaria, es decir, que esta afección puede transmitirse de padres a hijos a través de los genes.
Síntomas
Su síntoma principal es el sangrado constante durante un tiempo largo. En los casos más graves se puede presentar sangrado sin ninguna causa la cual puede lesionar órganos o tejidos internos y en algunos casos hemorragias internas, especialmente en las rodillas, los tobillos y los codos.
La hemofilia es un factor difícil de detectar ya que para ello se necesita que se produzca un episodio anormal de sangrado y de esta manera realizarle al paciente un hemograma para verificar dicha patología.
Tratamiento
Existen dos tipos de hemofilia las cuales son:
Hemofilia A: También denominada clásica, la cual lleva a la deficiencia o ausencia de factor VIII
Hemofilia B: Se denomina enfermedad de Christmas e implica la deficiencia o falta de factor IX.
Para su tratamiento se inyecta el factor de coagulación faltante al torrente sanguíneo utilizando una aguja. El sangrado se detiene cuando una cantidad suficiente de factor
de coagulación llega al sitio que está sangrando.
Aproximadamente, siete de cada diez personas que sufren la enfermedad la padecen en su forma grave según la Federación Española de Hemofilia.
La probabilidad de fallecimiento por esta enfermedad es muy reducida y afecta en mayor medida a los varones.
